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Malformación de corazón: una enfermedad que afecta a bebés y millones de adultos

Telemundo 52 habló con una guerrera que después de cuatro cirugías está viva y compartió su experiencia, lo que ella llama una “aventura de vida”.

Telemundo

Una de cada 100 personas vive con cardiopatía congénita, un grupo de enfermedades de corazón, que si no son tratadas a tiempo, podría causar la muerte.

Telemundo 52 habló con una guerrera que después de cuatro cirugías está viva y compartió  su experiencia, lo que ella llama una “aventura de vida”.

"Tenía siete meses cuando a mis papás les habían diagnosticado totalmente otra enfermedad, cuando finalmente dieron con el cardiólogo pediatra adecuado que les dijo que tenía problemas en el corazón que se necesitaban que me operaran”, dijo

Jéssica Vargas Miranda, vive con cardiopatía congénita.

Vargas Miranda contó que los médicos tenían que realizar la cirugía de inmediato para prolongar su vida. 

Esto según la principal organización de Estados Unidos dedicada al estudio de las enfermedades cardiacas.

“Mi primera operación fue a los 9 meses, luego a los 10 meses, a los 7 años y la cuarta, que fue una operación de corazón abierto a  los 30 años”, agregó  Vargas Miranda.

Vargas Miranda nació con tres malformaciones en el corazón, pero su caso no es aislado. Según los CDC en los Estados Unidos, 400 mil bebés nacen cada año con una cardiopatía congénita.

¿Cuál es el mejor momento para conciliar el sueño? La hora a la que se acuesta puede afectar su riesgo de enfermedad cardíaca.

"Las cardiopatías congénitas es un grupo de enfermedades, unas 35 con las cuales un bebé puede nacer", dijo la Katia Bravo, cardióloga, quien agregó que más o menos se presenta en una de cada 100 personas, y es el efecto congénito más frecuente que existe.

Y debido al alto índice de operaciones satisfactorias, en la actualidad, aclara la doctora, hay más adultos que niños viviendo con esta enfermedad. 

“Son aproximadamente 2 millones de adultos que viven con cardiopatías congénitas en EEUU. Tenemos que ponernos en contacto con otros padres que estén en la misma situación, y tratar de hacer una comunidad más unida y más fuerte. Lo otro que hay que hacer es informarse, tener toda la información a la mano de fuentes confiable, agregó la doctora Bravo.

Como la Asociación de Cardiología Congénita de Adultos, señala la doctora, quien dicen han estado empoderando y defendiendo a los afectados por la cardiopatía coronaria durante décadas. 

“Yo lo veo como una aventura, y como todos, tenemos días buenos, y días malos, pero gracias al apoyo de mis padres, hermanos   y familia hemos salido adelante’, dijo Vargas Miranda.

El pasado 6 de noviembre se llevó a cabo la caminata “Live like a champion” a favor de los 2.5 millones de personas que viven con esta enfermedad en el país.

Para más información sobre la cardiopatía congénita visite la página de internet Haceheart.org

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