FDA confirma retiro de millones de pruebas caseras de COVID-19 por falsos positivos

La FDA ha clasificado el retiro del mercado de la prueba casera Ellume COVID-19 como retiro de clase I, el tipo de retiro más grave. Ellume ha identificado lotes afectados adicionales desde nuestra última actualización el 5 de octubre de 2021, y el total de pruebas afectadas ahora es de alrededor de 2 millones.