Nueva píldora para bajar de peso

Nueva píldora para bajar de peso

FDA aprueba en menos de un mes dos fármacos con el mismo objetivo.

Nueva píldora para bajar de peso

WASHINGTON - Las autoridades sanitarias de Estados Unidos aprobaron el martes un fármaco para pérdida de peso que muchos médicos consideran la terapia más efectiva entre una nueva generación de píldoras contra la obesidad.

La Administración de Alimentos y Medicinas (FDA, por sus iniciales en inglés) dio el visto bueno a la píldora Qsymia, fabricada por Vivus Inc., para adultos obesos o con sobrepeso y que tienen al menos un padecimiento relacionado con el exceso de peso, como hipertensión, diabetes o colesterol alto.

Los pacientes de dos estudios que tomaron Qsymia durante un año perdieron en promedio entre 6.7% y 8.9% de su peso corporal, señaló la FDA. Eso fue más que lo conseguido por otras dos píldoras de pérdida de peso revisadas recientemente por la agencia.

Qsymia es el segundo fármaco de pérdida de peso aprobado por la FDA en menos de un mes. A fines de junio, la agencia aprobó la píldora Belviq de Arena Pharmaceutical.

La píldora es de hecho la combinación de dos fármacos que son conocidos desde hace tiempo para ayudar a perder peso, la fentermina y el topiramato.

La fentermina es un supresor del apetito y desde hace mucho tiempo se usa para perder peso rápidamente. El topiramato es un medicamento anticonvulsivo que Johnson & Johnson vende bajo la marca Topamax y ayuda a las personas a sentirse más satisfechas después de comer.

Los investigadores dicen que la innovación de Qsymia radica en tener como objetivo múltiples señales neurológicas que impulsan a las personas a comer de más.

La FDA recomendó a las mujeres primero hacerse una prueba de embarazo antes de comenzar a tomar el medicamento y hacerse pruebas mensuales mientras lo toman. En 2010, la FDA rechazó el medicamento por las dudas de que podría causar defectos congénitos si lo tomaban las embarazadas. También indicó que las personas con padecimientos cardiacos deben evitarla porque sus efectos en estos pacientes no se conocen.

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